Le plus grand défi du programme de prévention du VIH de l’Afrique du Sud pourrait être d’amener les gens à l’utiliser

Maria

Le plus grand défi du programme de prévention du VIH de l'Afrique du Sud pourrait être d'amener les gens à l'utiliser

L’Afrique du Sud se prépare à lancer le déploiement de l’injection de lénacapavir pour la prévention du VIH dans les semaines à venir.

Ce médicament constitue l’une des avancées les plus médiatisées en matière de prévention du VIH depuis des décennies.

Mais les experts de la santé affirment qu’il serait peut-être plus facile d’introduire le médicament dans les cliniques que de convaincre les gens de l’utiliser.

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Le déploiement devrait commencer début juin, une fois les tests de qualité finaux terminés à l’étranger, explique la fondatrice et rédactrice en chef de Bhekisisa, Mia Malan.

« Certains des médicaments arrivés devaient être testés pour vérifier leur qualité, et ils ont été envoyés en Irlande, et nous les attendons vers la fin du mois de mai. »

L’injection connue sous le nom de LEN ne doit être prise que deux fois par an et est considérée comme une avancée majeure dans la prévention du VIH.

Mais Malan estime que la sensibilisation et le comportement des patients pourraient ne pas permettre au médicament de réaliser son véritable potentiel de prévention.

« Le plus difficile, plutôt que d’acheminer les médicaments ici ou dans les cliniques, est de les inciter à les utiliser », explique Malan.

Contrairement au traitement du VIH, l’injection s’adresse aux personnes séronégatives mais à risque d’infection.

« Il ne faut pas seulement parler du médicament aux gens, mais aussi les aider à prendre conscience du risque qu’ils courent de contracter le VIH, car ce médicament est destiné aux personnes séronégatives », a-t-elle déclaré.

Lorsque vous êtes en bonne santé et que vous devez récupérer vos médicaments pour éviter d’attraper quelque chose, le comportement est différent », ajoute-t-elle.

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L’Afrique du Sud est entrée dans l’histoire en tant que premier pays du continent à approuver le médicament, suite à son enregistrement par l’Autorité sud-africaine de réglementation des produits de santé (SAHPRA) en octobre de l’année dernière.