Le Conseil des pharmacies et des poisons du Kenya a émis une alerte publique concernant des injections falsifiées de Lucentis (Ranibizumab) à 0,3 mg trouvées en circulation sur le marché local, et une personne a déjà été arrêtée en relation avec le médicament contrefait.

L’alerte, signée par le Directeur Général Dr Ahmed I. Mohamed et datée du 24 septembre 2026, a été publiée le lundi 28 septembre 2026.

Le conseil a conseillé aux professionnels de la santé de vérifier immédiatement l’authenticité de tous les stocks de Ranibizumab qu’ils détiennent et de mettre en quarantaine tout produit qu’ils soupçonnent d’être falsifié.

Comment identifier le faux produit

Le produit falsifié prétend avoir été fabriqué par Genentech et est étiqueté « Lucentis », une marque non enregistrée au Kenya. Le produit est utilisé en injection oculaire.

Le médicament enregistré et autorisé dans le pays est commercialisé sous la marque Patizra, fabriquée par Novartis.

Au-delà du nom de marque incorrect, le comité a identifié plusieurs autres différences physiques entre les produits contrefaits et authentiques.

Les flacons falsifiés sont conditionnés dans du verre ambré foncé, tandis que le produit authentique est présenté dans des flacons en verre transparent. Le faux produit est également étiqueté comme contenant 0,3 mg, alors que la formulation authentique est de 10 mg/mL.

De plus, les numéros de lot, les dates de fabrication et les dates de péremption du produit falsifié ne correspondent à aucun véritable dossier de production de Genentech.

Le conseil a averti que les injections contrefaites « peuvent contenir des quantités incorrectes de l’ingrédient actif, aucun ingrédient actif du tout, des contaminants nocifs ou des substances non déclarées, ce qui signifie que les patients qui reçoivent le produit pourraient ne pas obtenir l’effet thérapeutique escompté ».

Arrestation effectuée, enquête en cours

Une personne a été arrêtée alors qu’elle était en possession des injections falsifiées de Lucentis, a confirmé la commission. Les enquêtes sur l’origine du produit et l’étendue de sa distribution se poursuivent.

« Des enquêtes complémentaires sont en cours pour établir la source du produit, le point d’entrée dans le pays et l’étendue de la distribution au sein de la chaîne d’approvisionnement », a indiqué le PPB.

Le conseil a exhorté tous les professionnels de la santé à s’approvisionner en médicaments exclusivement auprès de fournisseurs agréés par le Pharmacy and Poisons Board afin de réduire le risque d’entrée de produits contrefaits dans la chaîne d’approvisionnement.

PPB signale un faux Postinor-2

Dans le même ordre d’idées, PPB a mis en garde contre un lot contrefait de Postinor-2 circulant au Kenya. Les comprimés signalés portent le numéro de lot T34197R et ne peuvent contenir aucun ingrédient actif ni substance potentiellement nocive.

Deux personnes ont été arrêtées alors que les enquêteurs cherchaient à retracer la source et la distribution des fausses pilules.

L’alerte a suscité un mélange d’humour et d’inquiétude de la part des Kenyans en ligne, malgré les risques potentiellement graves pour la santé.