Au Zimbabwe, des personnes atteintes d’albinisme continuent de mourir car elles sont confrontées à un grave manque d’accès aux soins de santé et aux ressources essentielles, a déclaré un militant.
Marvelous Tshuma, militant pour les personnes vivant avec l’albinisme et co-fondateur de Noble Hands Zimbabwe Trust, une organisation caritative qui s’occupe des personnes handicapées, des orphelins et des veuves, a raconté comment Chipo Chigova (35 ans), originaire des zones rurales de Gweru, est mort après une longue bataille. avec un cancer de la peau.
Selon Tshuma, feu Chigova était mère de sept enfants dans une famille polygame et elle a travaillé à la ferme Romac pendant la majeure partie de sa vie en effectuant des travaux à la pièce exigeants tels que couper du bois de chauffage et désherber les champs.
Chigova a également laissé derrière elle un bébé de 9 mois.
Elle n’a jamais eu accès à de la crème solaire ni à suffisamment d’informations sur le cancer de la peau.
« L’accès aux crèmes solaires et à d’autres soins de la peau était un énorme défi car elle dépendait de la vaseline (vaseline) ou de rien du tout.
«Nous l’avons contactée en 2023 via Albinism Konnect et avons essayé de la faire soigner, malheureusement à l’époque où elle était enceinte, et le traitement a été interrompu.
« En 2024, lorsqu’elle a accouché, nous avons de nouveau insisté pour obtenir un traitement, mais le cancer avait progressé et elle était désormais dans un état palliatif.
« Elle a arrêté d’allaiter à trois mois. De temps en temps, nous envoyions de la nourriture, des médicaments et des lotions, mais cela ne suffisait pas, le cancer continuait de croître.
« La sécheresse actuelle a aggravé la situation pour eux, car même dans son état, elle a essayé de travailler à la pièce jusqu’en juin 2024 environ, date à laquelle elle était désormais alitée.
« Elle a enduré des douleurs extrêmes au cours de ses derniers jours. Parce qu’elle n’a pas reçu de crème solaire, de dépistage précoce et de traitement, nous l’avons perdue », a déclaré Tshuma, émue.
Le militant a également déploré la négligence du gouvernement et a appelé à la mise en place de dépistages réguliers du cancer de la peau, au moins deux fois par an.
Elle fait également pression pour que les hôpitaux et les cliniques disposent d’au moins un membre du personnel professionnellement formé aux problèmes de santé liés à l’albinisme.
« Je suis traumatisé par ce que je vois dans les campagnes, des frères et sœurs mourir sans soins. Les collectes de fonds que nous organisons ne sont qu’une goutte d’eau dans l’océan.
« Le gouvernement du Zimbabwe a abdiqué ses devoirs, en particulier envers ma communauté de personnes atteintes d’albinisme.
« Nous avons besoin d’un dépistage cutané régulier au moins deux fois par an. Les hôpitaux et les cliniques doivent disposer d’au moins un professionnel de la santé connaissant l’albinisme et le cancer de la peau pour une orientation précoce », a-t-elle ajouté.
Le décès de Chigova montre la dure réalité pour de nombreuses personnes vivant dans les zones rurales du Zimbabwe, où des maladies traitables et évitables conduisent souvent à la mort par négligence.
