Faith Chandianya, journaliste à Togolais.info, apporte plus de trois ans d’expérience dans la couverture de la politique et de l’actualité au Kenya.

Environ 12 % des 1,13 million d’habitants de Homa Bay souffrent d’anémie falciforme, selon le directeur par intérim de la santé du comté, Amos Dulo.

La maladie provoque une déficience sanguine, entraînant une faiblesse et une réduction de la résistance à d’autres maladies telles que le paludisme.

Quels sont les défis auxquels sont confrontés les patients drépanocytaires ?

Parler à TUKO.frAmos Dulo a déclaré que le nombre de patients drépanocytaires dans le comté avait augmenté.

Malheureusement, les patients ont dû payer eux-mêmes leurs frais médicaux, car la maladie a été négligée au fil du temps.

« Le Fonds national d’assurance-hospitalisation n’a pas suffisamment soutenu les interventions axées sur la gestion de la drépanocytose, qui incluent les examens médicaux de routine, les médicaments spéciaux et les médicaments nécessaires », a déclaré Dulo.

À quels défis les soignants des patients drépanocytaires sont-ils confrontés ?

Helen Erick, mère de trois enfants de Suba North, a fait face à d’importants défis pour prendre soin de son premier et de son troisième enfant, tous deux atteints de la maladie.

S’exprimant lors des célébrations de la Journée mondiale de lutte contre la drépanocytose, le mercredi 19 juin, Erick a raconté que lorsque son premier fils est né en 2015, il présentait des symptômes et des caractéristiques étranges, mais elle n’a pas compris au départ quel était le problème.

« Je suis entré et sorti des établissements de santé et les infirmières lui ont donné des antibiotiques, qu’il a utilisés mais sans guérison. À quatre ans, c’est à ce moment-là qu’on lui a diagnostiqué une drépanocytose », a expliqué Erick.

Elle a exprimé ses regrets d’avoir retardé le dépistage de son premier fils, notant que son troisième enfant, qui a été dépisté à la naissance et a commencé le traitement immédiatement, semble désormais en meilleure santé.

« Prendre soin de deux drépanocytaires alors qu’on a de faibles revenus, c’est horrible. Parfois, je vais à l’hôpital pour me faire soigner, et on me dit que je ne trouve pas de médicaments là-bas, ce qui m’oblige à les acheter dans les pharmacies des environs. qui le vendent à des prix très élevés », a-t-elle déploré.

Elle a également mentionné que le médicament doit être pris quotidiennement pour prévenir les crises, chaque comprimé coûtant jusqu’à 100 KSh et un seul patient ayant besoin de deux à trois comprimés par jour.

Erick a également souligné les difficultés rencontrées pour convaincre son mari d’accepter la situation, affirmant qu’au début, il ne comprenait pas, ce qui avait conduit à des querelles domestiques.

« Nous avons eu des disputes ici et là, mais je remercie Dieu qu’il ait compris et a avoué plus tard que certains de ses amis lui avaient conseillé d’épouser une autre femme qui lui donnerait des enfants en bonne santé », a-t-elle expliqué.

Les patients drépanocytaires peuvent-ils vivre longtemps ?

Susan Jabuto, une femme de 31 ans atteinte de drépanocytose, a célébré son âge malgré les idées fausses selon lesquelles les personnes atteintes de cette maladie ont une espérance de vie plus courte.

« La peur de savoir que je pourrais mourir à tout moment m’a frappé plus durement avant l’âge de 15 ans, avant de comprendre mon état. Par la suite, j’ai compris comment et quand prendre mon ordonnance », a expliqué Jabuto.

Elle a mentionné que même si elle sait comment gérer sa vie, c’est un voyage qui exige des ressources financières substantielles ; sans eux, les patients sont vulnérables aux crises liées à la drépanocytose.

La troisième née d’une famille de sept personnes a déclaré qu’elle était la seule parmi cinq frères et sœurs à être atteinte de la maladie.

Grâce à sa compréhension de la drépanocytose, elle a veillé à ce que son enfant naisse indemne de la maladie en conseillant à son partenaire de se soumettre à un dépistage pour déterminer s’il était porteur du trait drépanocytaire.

Jabuto a mentionné que les médicaments dont ils ont besoin sont souvent rares et qu’ils doivent donc souvent les acheter eux-mêmes.

De nombreux patients ont des revenus très faibles, ce qui rend leur vie extrêmement difficile.

« Une autre façon pour le gouvernement d’améliorer les soins de santé pour les patients est de fournir davantage de professionnels capables de les aider à prendre en charge les patients », a-t-elle ajouté.

Selon Molly Ochar, défenseure de la drépanocytose à Homa Bay, environ 1 400 bébés naissent chaque année avec la drépanocytose au Kenya, ce qui contribue au nombre croissant de personnes touchées par cette maladie.

Une mère de Homa Bay a perdu 10 enfants à cause de la drépanocytose

Dans un autre incident, Jane Akinyi, 58 ans, sait ce que ressentent la solitude et la douleur, ayant été qualifiée de mère de tombes, entre autres descriptions déchirantes.

Les 35 années de mariage d’Akinyi sont ponctuées par la perte de 10 enfants et l’abandon de l’homme avec qui elle s’était engagée à partager le reste de sa vie.

Elle a déclaré qu’avec son mari, ils avaient eu 10 enfants et qu’ils avaient malheureusement tous perdu à cause d’une maladie douloureuse, la drépanocytose.

Relecture par Asher Omondi, journaliste d’actualité et rédacteur en chef chez Togolais.info.